A Distrofia Endotelial Hereditária Congênita (CHED) é uma condição caracterizada por edema e opacidade corneana, de natureza congênita e bilateral. Pode estar presente desde o nascimento ou pode ter início na infância. Faz parte das Opacidades Corneanas Congênitas (CCO), grupo de patologias em que indivíduos acometidos, frequentemente, desenvolvem ambliopia e, possivelmente, nistagmo, quando bilateral.
O diagnóstico diferencial deve ser explorado com brevidade e deve incluir todo o grupo das CCOs, mas as principais condições a serem consideradas são o glaucoma congênito e Peters.
Na anomalia de Peters, além do edema de córnea, normalmente, é possível observar alterações envolvendo a relação anatômica entre o cristalino, íris e córnea. A ultrassono- grafia B-scan ou biomicroscopia ultrassônica (UBM) são úteis na detecção de aderências iridocorneanas e ceratolenticulares.
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Autor
LEONARDO COELHO GONTIJO
Oftalmologista pela Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Corneólogo pelo Banco de Olhos de Sorocaba. Preceptor da Santa Casa de BH e do Instituto de Olhos Ciências Médicas.
